Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я). Школа

11.

Авторы:

Таппахов Алексей Алексеевич, Нижегородова Олеся Сергеевна

Заглавие: Распространенность стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуального снижения = Prevalence of stereotypies among adults without neurological disorders and intellectual decline

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Стереотипии наряду с тиками являются наиболее распространенными гиперкинезами, в особенности среди детей, однако существует ограниченное количество исследований этого двигательного расстройства у взрослых. Целью исследования является оценка распространенности и характера стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуальных нарушений и определение взаимосвязи с тиками и ассоциированными психиатрическими симптомами. Методом онлайн-опроса и очного осмотра выявлена широкая распространенность стереотипий и тиков у взрослых и их высокая ассоциация с тревогой и обсессивно-компульсивными симптомами.
Stereotypies, along with tics, are the most common hyperkineses, especially among children, but there is limited research on this movement disorder in adults. The aim of the study is to assess the prevalence and nature of stereotypies among adults without neurological and intellectual disorders and to determine its relationship with tics and associated psychiatric symptoms. The method of online survey and face-to-face examination revealed a high prevalence of stereotypies and tics in adults and their high association with anxiety and obsessive-compulsive symptoms.

Таппахов, А. А. Распространенность стереотипий среди взрослых без неврологических расстройств и интеллектуального снижения / А. А. Таппахов, О. С. Нижегородова ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 13-17. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.03
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.03

Подробнее

12.

Авторы:

Мохаммад Дауд Бахир, Сыдыкова Любовь Ахмедовна, Климова Татьяна Михайловна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Гликемический контроль и показатели липидного спектра крови у больных сахарным диабетом 2 типа = Glycemic control and blood lipid parameters in patients with type 2 diabetes mellitus

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Проведено исследование гликемического контроля и его связи с липидными показателями у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в клинике Noble OPD г. Кабула Республики Афганистан. Адекватный гликемический контроль (НЬА1с менее 7%) имели 7,7% пациентов. Высокие уровни НЬА1с были статистически значимо связаны со стажем заболевания и высокими уровнями липидов крови, при этом не установлено зависимости от пола, возраста пациентов, индекса массы тела и наличия ожирения. Необходимо изучение факторов, определяющих гликемический контроль, коррекция которых позволит улучшить метаболические показатели и снизить риск развития осложнений при СД.
A study of glycemic control and its relationship with lipid parameters in patients with type 2 diabetes mellitus was conducted at the Noble OPD clinic in Kabul, the Republic of Afghanistan. 7.7% of patients had adequate glycemic control (HbA1c less than 7%). High levels of H b A1c were statistically significantly associated with the duration of the disease and high levels of blood lipids, while no dependence was established on the gender, age of patients, body mass index and the presence of obesity. It is necessary to study the factors that determine glycemic control, the correction of which will improve metabolic parameters and reduce the risk of developing complications in diabetes.

Гликемический контроль и показатели липидного спектра крови у больных сахарным диабетом 2 типа / М. Д. Бахир, Л. А. Сыдыкова, Т. М. Климова, Т. Е. Бурцева ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия) //Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 9-12. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.02
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.02

Подробнее

13.

Авторы:

Николаев Вячеслав Михайлович, Краснова Наталия Михайловна, Асекритова Александра Степановна, Татаринова Ольга Викторовна, Буре Ирина Владимировна, Сычев Дмитрий Алексеевич

Заглавие: Анализ уровня экспрессии циркулирующих микрорнк в крови у пациентов с болезнью Альцгеймера = Analysis of the expression level of circulating microRNAs in the blood of patients with Alzheimer's disease

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Проведено исследование с целью определить уровень экспрессии циркулирующих микроРНК: hsa-mir-483, hsa-miR-132, hsa-mir-29c, hsa-mir-193b в сыворотке крови у лиц пожилого и старческого возраста, страдающих болезнью Альцгеймера. Полученные нами данные свидетельствуют, что в организме пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, уровни данных микро-РНК зависели от возраста и степени когнитивных нарушений. У лиц старческого возраста, страдающих умеренной степенью деменции, в сыворотке крови выявлена циркулирующая микроРНК - mir-132-5p, в отличие от лиц пожилого возраста с легкой степенью деменции.
A study was conducted to determine the expression level of circulating microRNAs: hsa-mir-483, hsa-miR-132, hsa-mir-29c, hsa-mir-193b in the blood serum of elderly and senile patients suffering from Alzheimer's disease. Our data indicate that in the body of patients suffering from Alzheimer's disease, the levels of these microRNAs depended on age and the degree of cognitive impairment. In elderly people suffering from moderate dementia, circulating microRNA - mir-132-5p was detected in the blood serum, in contrast to elderly people with mild dementia.

Анализ уровня экспрессии циркулирующих микрорнкв крови у пациентов с болезнью Альцгеймера / В. М. Николаев, Н. М. Краснова, А. С. Асекритова, О. В. Татаринова, И. В. Бурe, Д. А. Сычев ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская клиническая больница N 3, НИИ молекулярной и персонализированной медицины Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования МЗ РФ // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2(86). - С. 5-8. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.01
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.01

Подробнее

14.

Авторы:

Николаева Саргылана Афанасьевна, Егорова Вера Борисовна, Кондратьева Саргылана Афанасьевна, Тарасов Антон Юрьевич, Яковлев Евгений Прокопьевич, Мунхалова Яна Афанасьевна, Евсеева Сардана Анатольевна

Заглавие: Редкий случай воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у ребенка = A rare case of inflammatory myofibroblastic abdominal tumor in a child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай редкой воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у мальчика 6 лет. У ребенка отмечалась высокая лихорадка, в лабораторных анализах выявлено повышение белков острой фазы, по данным инструментальных исследований - большая опухоль брюшной полости, без четкой органопринадлежности. При лапароскопической ревизии установлена возможность тотального удаления опухоли, выполнена лапаротомия, и опухоль была радикально удалена
The article presents а clinical case of a rare inflammatory myofibroblastic tumor of the abdominal cavity in a 6-year-old boy. The child had a high fever, laboratory tests revealed an increase in acute phase proteins, and according to instrumental studies - a large tumor of the abdominal cavity, without a clear organ affiliation. During laparoscopic revision, the possibility of total tumor removal was established; laparotomy was performed and the tumor was radically removed

Редкий случай воспалительной миофибробластической опухоли брюшной полости у ребенка / C. A. Николаева, В. Б. Егорова, C. A. Кондратьева, А. Ю. Тарасов, Е. П. Яковлев, Я. А. Мунхалова, С. А. Евсеева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 132-135. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.34
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.34

Подробнее

15.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Егорова Вера Борисовна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха = Congenital autosomal recessive cataract in a Sakha child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай врожденной аутосомно-рецессивной катаракты, впервые выявленный у ребенка сажа 3 лет. Врожденная катаракта - относительно редкая патология, встречающаяся у детей, но часто является причиной слабовидения и слепоты. От раннего выявления и лечения заболевания зависит восстановление зрения ребенка. Исследования показывают, что от 30 до 50 % врожденных катаракт вызваны генетическими мутациями
The article presents а clinical case of congenital autosomal recessive cataract, first identified in a 3-year-old Sakha child. Congenital cataract is a relatively rare pathology found in children, but it is often the cause of visual impairment and blindness. The restoration of a child's eyesight depends on the early detection and treatment of the disease Studies show that 30 to 50 % of congenital cataracts are caused by genetic mutations

Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха / M. C. Саввина, O. H. Иванова, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 131-132. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33

Подробнее

16.

Авторы:

Макаров Альберт Дмитриевич, Атласова Лена Михайловна, Тобохов Александр Васильевич, Таппахов Алексей Алексеевич, Сосина Светлана Степановна, Семенов Дмитрий Николаевич

Заглавие: Сочетание синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы = Combination of Miller Fisher syndrome and unspecified peripheral T-cell lymphoma

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай сочетания синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы, представляющей собой агрессивное заболевание с крайне неблагоприятным прогнозом. Проведенное патогенетическое лечение выявленного синдрома не вызвало улучшения состояния больного и не повлияло на ожидаемый неблагоприятный прогноз основного злокачественного заболевания, по поводу которого химиотерапия не была проведена ввиду крайне тяжелого состояния пациента. Вышеописанная сочетанная патология подтверждает необходимость проведения онкологического поиска у пациентов с синдромом Миллера Фишера и обязательного определения онконевральных антител, используемых в диагностике паранеопластического неврологического синдрома, встречающегося при злокачественных опухолях различного гистогенеза
The article presents а clinical case of combination of Miller Fisher syndrome and unspecified peripheral T-cell lymphoma, which is an aggressive disease with an extremely poor prognosis. The pathogenetic treatment of the identified syndrome did not cause an improvement in the patient's condition and did not affect the expected unfavorable prognosis of the primary malignant disease, for which chemotherapy was not carried out due to the extremely serious condition of the patient. This case emphasizes the importance of an oncological search in patients with Miller Fisher syndrome and the mandatory determination of onconeural antibodies used in the diagnosis of paraneoplastic neurological syndrome, which occurs in malignant tumors of various histogenetic types

Сочетание синдрома Миллера Фишера и неспецифицированной периферической Т-клеточной лимфомы / А. Д. Макаров, Л. М. Атласова, А. В. Тобохов, А. А. Таппахов, С. С. Сосина, Д. Н. Семенов // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 128-131. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.32
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.32

Подробнее

17.

Авторы:

Евсеева Сардана Анатольевна, Шарина Мария Антоновна, Мельчанова Галина Михайловна, Иванова Ольга Николаевна, Бурцева Татьяна Егоровна, Иванова Ирина Семеновна

Заглавие: Клинический случай сочетания болезни Крона и ювенильного ревматоидного артрита у подростка саха = A clinical case of a combination of Crohn's disease and juvenile rheumatoid arthritis in a Sakha teenager

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В статье представлен случай течения двух тяжелых аутоиммунных заболеваний (болезни Крона и ювенильного ревматоидного артрита) у подростка саха
The article presents а case of the course of two severe autoimmune diseases (Crohn's disease and juvenile rheumatoid arthritis) in a Sakha teenager

Клинический случай сочетания болезни Крона иювенильного ревматоидного артрита у подростка саха / C. A. Евсеева, M. A. Шарина, Г. М. Мельчанова, О. Н. Иванова, Т. Е. Бурцева, И. С. Иванова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85).- С. 125-128. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.31
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.31

Подробнее

18.

Авторы:

Захарова Раиса Николаевна, Тихонов Дмитрий Гаврильевич, Голубенко Мария Владимировна, Сивцева Татьяна Михайловна, Семенов Сергей Иннокентьевич, Таппахов Алексей Алексеевич, Николаева Татьяна Яковлевна, Климова Татьяна Михайловна, Осаковский Владимир Леонидович, Федорова Сардана Аркадьевна

Заглавие: Гетероплазмия мутации m.3243A>G митохондриальной ДНК в якутской семье с MELAS синдромом: связь с фенотипическими проявлениями = Heteroplasmic mutation of m.3243A>G mitochondrial DNA in the Yakut family with MELAS syndrome

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Впервые генетически верифицирован диагноз MELAS-синдрома в якутской семье с помощью секвенирования митохондриального генома. Подтверждена замена аденина на гуанин в позиции 3243 (m.3243A>G) в в гене tRNA (МТ-TLI). Уровень мутантного аллеля (гетероплазмия) у пациентки составил 38,5%, тогда как у матери всего лишь 9,8%, что объясняется явлением селекции быстро делящихся клеток крови с низким уровнем мутантных аллелей в течение жизни. Показано, что явление гетероплазмии мтДНК формирует значительную клиническую гетерогенность проявления болезни и демонстрирует сложность постановки диагноза субклинических форм MELAS
For the first time, the diagnosis of MELAS syndrome in a Yakut family was genetically verified using mitochondrial genome sequencing. The substitution of adenine for guanine at position 3243 (m 3243A>G) in the gene tRNA (MT-TL1) was confirmed. The level of the mutant allele (heteroplasmia) in the patient was 38.5%, while in the mother only 9.8%, which is explained by the selection of rapidly dividing blood cells with a low level of mutant alleles during life. It has been shown that the phenomenon of mtDNA heteroplasmy forms a significant clinical heterogeneity in the manifestation of the disease and demonstrates the complexity of diagnosing subclinical forms of MELAS

Гетероплазмия мутации m.3243A>G митохондриальной ДНК в якутской семье с MELAS синдромом: связь с фенотипическими проявлениями / Р. Н. Захарова, Д. Г. Тихонов, М. В. Голубенко, Т. М. Сивцева, С. И. Семенов, А. А. Таппахов, Т. Я. Николаева, Т. М. Климова, В. Л. Осаковский, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 121-125. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.30
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.30

Подробнее

19.

Автор:

Софронова Саргылана Ивановна

Заглавие: Связь гиперурикемии с артериальной гипертензией и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний у работающего населения Южной Якутии = The relationship of hyperuricemia with arterial hypertension and risk factors for cardiovascular diseases in the working population of South Yakutia

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Проведено одномоментное популяционное исследование работающего населения в Южной Якутии некоренной национальности. У 27 % обследованных лиц выявлен повышенный уровень мочевой кислоты (МК). Выявлена ассоциация уровня МК с ИМТ, ОТ, липидным спектром в основном у мужчин, систолическим АД и глюкозой крови у женщин. Абдоминальное ожирение одинаково часто регистрировалось как у мужчин, так и у женщин, независимо от наличия или отсутствия гиперурикемии. Логистическая регрессия показала удовлетворительную информативность прогностической значимости уровня МК с АГ только у женского населения. Гиперурикемия не явилась независимым фактором риска развития кардиоваскулярной патологии
А one-stage population study was conducted in the working population in south Yakutia. The 174 people of non-indigenous nationality were examined Increased uric acid (UA) levels were found in 27% of the individuals. The association of UA level with BMI, ОТ, lipid spectrum was revealed mainly in men, systolic blood pressure and blood glucose in women. Abdominal obesity was equally frequently recorded in both men and women, regardless of the presence or absence of hyperuricemia. Logistic regression showed satisfactory information content of the prognostic significance of the level of UA with hypertension only in the female population. Hyperuricemia was not an independent risk factor for the development of cardiovascular pathology

Софронова, С. И. Связь гиперурикемии с артериальной гипертензией и факторами риска сердечно-сосудистыхзаболеваний у работающего населения Южной Якутии // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 113-116. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.28
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.28

Подробнее

20.

Авторы:

Сидорова Дана Никифоровна, Спиридонов Александр Михайлович, Троев Иван Петрович, Маринова Людмила Германовна, Кириллина Мария Петровна, Пальшин Геннадий Анатольевич, Сивцев Владимир Дмитриевич, Дьяконов Афанасий Алексеевич, Лазарева Надежда Николаевна, Охлопкова Айталина Алексеевна

Заглавие: Исследование биологической совместимости политетрафторэтилена марки ПН-90 на экспериментальных животных = Investigation of biological compatibility of polytetrafluoroethylene grade RN-90 on experimental animals

Количество страниц: 4 с.

Подборки

В работе приведены результаты исследования биосовместимости политетрафторэтилена марки ПН-90 имплантированного в подкожно-жировое пространство лабораторных животных - крыс линии Wistar. Вживление полимера проводилось под общим наркозом в подлопаточную область. Рассмотрены гистологические срезы тканей с контрольного участка и близлежащих к имплантату. Вокруг имплантированного политетрафторэтилена наблюдается интенсивный рост новых сосудов разного калибра в сочетании с сильной пролиферацией фибробластов. Также проведены исследования на ИК-спектрометре и растровом электронном микроскопе полимерного материала до и после имплантации. По результатам исследований методом ИК-спектроскопии можно сделать вывод о том, что после имплантации химический состав полимера остается неизменным. Поверхность политетрафторэтилена после имплантации выглядит практически идентично с поверхностью исходного полимера. По полученным данным сделаны выводы о биологической совместимости политетрафторэтилена и его возможности использования в медицине в качестве основы для имплантов
This paper presents the results of biocompatibility research of PN-90 polytetrafluoroethylene implanted in the subcutaneous fat space of laboratory animals (Wistar rats). The implantation of the polymer was carried out under general anesthesia in the subscapular region. Histological sections of tissues from the control area and adjacent to the implant were investigated. Around the implanted polytetrafluoroethylene there was an intensive growth of new vessels of various calibers combined with a severe fibroblasts proliferation. The polymeric material was also investigated by means of an IR spectrometer and a scanning electron before and after implantation According to the results of IR spectroscopy the chemical composition of the polymer remains unchanged. The surface of polytetrafluoroethylene after implantation was practically identical to the surface of the initial polymer Based on the data obtained, it can be concluded that polytetrafluoroethylene is biologically compatible and can be used in medicine as a base for implants

Исследование биологической совместимости политетрафторэтилена марки ПН-90 на экспериментальных животных / Д. Н. Сидорова, A. M. Спиридонов, И. П. Троев, Л. Г. Маринова, М. П. Кириллина, Г. А. Пальшин, Д. В. Сивцев, А. А. Дьяконов, Н. Н. Лазарева, А. А. Охлопкова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 109-112. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.27
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.27

Подробнее

Вид издания

Вид мультимедиа

Язык публикации

Тип издания

Уровень доступа

Расширенный поиск

Вид издания

Вид мультимедиа

Язык публикации

Тип издания

Уровень доступа