Отраслевые подборки (УДК)
Издания подборки 51 - 60 из 102
51.

Количество страниц: 14 с.

Мелатонин и беременность: нейрофизиология, влияние на патологические состояния матери и плода, участие в фетальном программировании (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева [и др.] //Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2019. – N 1 (14). – C. 5-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27471
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27471

52.

Ответственность: Лукина Валентина Сергеевна (Научный руководитель)

Количество страниц: 6 с.

Корнилова, Ю. П. Механизмы психологической защиты людей с гипертонической болезнью / Ю. П. Корнилова ; научный руководитель В. С. Лукина ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Научный электронный журнал Меридиан. - 2019. - N 15 (33). - C. 228-230.

53.

Количество страниц: 10 с.

Сивцева, Т. М. Микробиом кишечника больного вилюйским энцефаломиелитом и его роль в патогенезе заболевания / Т. М. Сивцева, Г. Г. Карганова, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 9-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002

54.

Количество страниц: 4 с.

Для установления и подтверждения диагноза миотонии Томсена необходима совместная диагностическая работа неврологов, генетиков и врачей других специальностей с применением молекулярно-генетических методов исследования.
To establish and confirm thediagnosis of Thomsen myotony there is a need of organizihg the diagnostic team-work including neurologists, genetics and other experts with applyind the molecular-genetic methods of the research.

Клинико-генетическая характеристика болезни шарко-мари-тута 1А типа в Республике Саха (Якутия) / П. И. Гурьева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, Е. Е. Гуринова, М. Н. Коротов, С. К. Степанова, А. Л. Сухомясова, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. – 2004. – N 2 (6). – С. 16-19.

56.

Количество страниц: 14 с.

Нарушение сна и беременность (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 81-93.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31316
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31316

58.

Количество страниц: 3 с.

По данным Республиканского генетического регистра наследственной и врожденной патологии Республики Саха (Якутия) с 2001 по 2008 г. всего диагностировано 26 форм моногенной наследственной патологии нервной системы, из них 16 -- у детского населения. Преобладают аутосомно-доминантные НБНС. Наиболее широкий спектр различных нозологических форм представлен в группе нервномышечных заболеваний.
According to the Republican genetic register of a hereditary and congenital pathology of Republic Sakha (Yakutia) from 2001 to 2008 26 forms of a monogenic hereditary pathology of nervous system are diagnosed in total, from them 16 - in the children’s population. Autosomal dominant HINS prevail. The widest spectrum of various nosological forms is presented in group of nervous-muscular diseases.

Наследственные болезни нервной системы в Республике Саха (Якутия) / И. А. Николаева, М. Н. Коротов, Е. Е. Гуринова, С. К. Степанова, Н. Р. Максимова, А. Л. Сухомясова, А. Н. Ноговицына // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 2 (26) : Материалы II научно-практической конференции с международным участием "Актуальные проблемы медицинской генетики на Крайнем Севере" (г. Якутск, 4-5 июня 2009 г.). – С. 50-52.

59.

Количество страниц: 6 с.

Таппахов, А. А. Наследственные спастические параплегии: с точки зрения клинико-генетической гетерогенности / А. А. Таппахов, Т. Е. Попова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 6-11. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.01.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.01

60.

Ответственность: Дмитренко Диана Викторовна (Автор обозрения, рецензии), Никанорова Рея Прокопьевна (Автор обозрения, рецензии)

Издательство: Мегапринт

Год выпуска: 2019

Количество страниц: 124 с.

В учебном пособии отражены основные вопросы этиологии, клинической картины, дифференциальной диагностики и лечения нейродегенеративных заболеваний с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Приведены современные критерии диагностики болезни Паркинсона, прогрессирующего надъядерного паралича, эссенциального тремора, деменции с тельцами Леви и других экстрапирамидных расстройств. Пособие проиллюстрировано собственными клиническими материалами, содержит тесты и ситуационные задачи. Пособие предназначено для студентов медицинских вузов по дисциплинам «Неврология, нейрохирургия, медгенетика» и «Нейродегенеративные заболевания» для специальности 31.05.01 «Лечебное дело», клинических ординаторов и аспирантов, слушателей факультета последипломного обучения врачей, а также практикующих врачей-неврологов.

Нейродегенеративные заболевания с преимущественным поражением экстрапирамидной системы : учебное пособие / Попова Т. Е., Таппахов А. А., Говорова Т. Г. и др. ; [рецензенты: Д. В. Дмитренко, Р. П. Никанорова] ; ФГБНУ "Якутский научный центр комплексных медицинских проблем", Министерство науки и высшего образования, ФГАОУ ВО "Северо- Восточный федеральный университет имени М. К. Аммосова", Медицинский институт. - Иркутск : Мегапринт, 2019. - 119, [1] с. : ISBN 978-5-907095-83-0.