Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я). Школа

Кононова Сардана Кононовна (1963)

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова, Институт естественных наук, Научно-исследовательская лаборатория молекулярной биологии ; 677000, г. Якутск, ул. Кулаковского, 46, к.2 504 ; e-meil: sk.kononova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/universitet/rukovodstvo-i-struktura/instituty/bgf/nilmb_bgf/
Якутский научный центр комплексных медицинских проблем ; 677010, г. Якутск, ул. Сергеляхское шоссе, 4 ; e-mail: ynckmp@yandex.ru ; http://mednauka.com/ru/%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F/

Ученая степень, ученое звание: канд. биол. наук

Область научных интересов: Молекулярная биология, биоэтика.

ID Автора: SPIN-код: 6904-5694, РИНЦ AuthorID: 349883

Деятельность: В 1988 г. - стажер – исследователь на кафедре микробиологии ЛГУ им. А. А. Жданова, в 1989-1990 гг.- ассистент кафедры биохимии биолого-географического факультета Якутского государственного университета им. М. К. Аммосова, в 1991-1993 гг. - младший научный сотрудник группы молекулярной биологии по изучению свойств растительного фермента альдегиддегидрогеназы, в 1993-1996 гг. - научный сотрудник лаборатории генома человека в Научно-практическом центре "Вилюйский энцефаломиелит". В 1996 г. была приглашена на работу по организации лаборатории молекулярной генетики в Медико-генетическую консультацию Детской республиканской больницы. В 1996-2002 гг. - врач-лаборант медико-генетической консультации Республиканской больницы N 1 - Национального Центра Медицины. С 2002 г. - старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики Отдела молекулярной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем СО РАМН.

Документы 1 - 4 из 4

Вид издания

Язык публикации

Русский (26)

Тип издания

Уровень доступа

Сортировка: По дате добавления По заглавию По году издания

Авторы:

Крылов Алексей Васильевич, Павлова Надежда Ивановна, Кононова Сардана Кононовна, Бочуров Алексей Алексеевич

Заглавие: Эпигенетика распространенных нейродегенеративных заболеваний в якутской популяции
Epigenetics of common neurodegenerative diseases in the yakut population

Количество страниц: 10 с.

Подборки

Нейрогенеративные заболевания с каждым годом поражают все больше людей в мире. Но до сих пор не существует рабочих методов терапии, которые могли бы облегчить течение и замедлить прогрессирование заболевания. Этим обусловлен большой интерес научного и медицинского сообщества к данной проблеме. Нейродегенеративные заболевания (НДЗ) являются одной из основных проблем здравоохранения в Якутии. Малочисленность населения, высокий уровень внутриэтнических браков и географическая изолированность привели к срабатыванию эффекта Һбутылочного горлышкаһ, что обусловило накопление определенных форм наследственных мутаций (наследственных заболеваний) среди коренных жителей Якутии. Если сравнивать якутскую популяцию с различными регионами Российской Федерации, то при небольшой численности населения доля разнообразных нозологических форм наследственных и врожденных заболеваний превышает их показатели по РФ в 2,5 раза. В последнее время наблюдается рост нейродегенеративных заболеваний (НДЗ), таких как спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа (СЦА1) и окулофарингеальная миодистрофия (ОФМД). Кроме того, многими исследователями была зафиксирована генетическая гетерогенность группы мозжечковых атаксий (СЦА 2, СЦА 3, СЦА 6) на территории Республики Саха (Якутия). Дальнейшее пополнение биоресурсного банка и клинико-генетического материала, исследования, направленные на изучение других нозологических форм мозжечковых атаксий, позволят в будущем эффективнее диагностировать неуточненные клинические случаи.

Эпигенетика распространенных нейродегенеративных заболеваний в якутской популяции / Крылов А. В., Павлова Н. И., Кононова С. К. [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Современные проблемы науки и образования. - 2023. - N 4. - С. 141. - DOI: 10.17513/spno.32745
DOI: 10.17513/spno.32745

Подробнее

Авторы:

Кононова Сардана Кононовна, Николаев Вячеслав Михайлович, Сидорова Оксана Гаврильевна, Романова Анна Николаевна, Винокурова Декабрина Михайловна

Заглавие: Отношение молодых людей репродуктивного возраста к этически спорным вопросам пренатальной диагностики наследственных болезней
The attitude of young people of reproductive age to ethically controversial issues of the prenatal diagnosis of hereditary diseases

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Обсуждены результаты анкетирования молодых людей г. Якутска по этически сложным вопросам пренатального (дородового) ДНК-тестирования наследственных болезней. Подавляющее большинство считают пренатальную диагностику необходимой процедурой. Анализ отношения молодежи к этически спорным вопросам пренатальной диагностики (ПД) выявил, что на решение прервать беременность после ПД влияет тяжесть поражения плода. При сравнении с подобными опросами в других странах молодые люди репродуктивного возраста г. Якутска показали более низкие значения в вопросе о прерывании беременности при ПД синдрома Дауна (49%), а при ПД наследственной глухоты ответы о прерывании беременности составили 19%. The results of a survey of young people in Yakutsk on ethically complex issues of prenatal (prenatal) DNA testing of hereditary diseases are discussed. The overwhelming majority (74%) consider prenatal diagnosis to be a necessary procedure. An analysis of the attitude of young people to ethically controversial issues of prenatal diagnosis revealed that the decision to terminate pregnancy after PD is influenced by the severity of fetal damage. When compared with similar surveys in other countries, young people of reproductive age Yakutsk showed lower values in the issue of termination of pregnancy with Down syndrome (49%), and in the ethically controversial issue of termination of pregnancy by a deaf child 19%.

Отношение молодых людей репродуктивного возраста к этически спорным вопросам пренатальной диагностики наследственных болезней / С. К. Кононова, В. М. Николаев, Д. М. Винокурова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 2 (82). - С. 53-57. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.13
DOI: 10.25789/YMJ.2023.82.13

Подробнее

Заглавие: Информационное согласие: (методические рекомендации по составлению формы информационного согласия)

Ответственность: Кононова Сардана Кононовна (Составитель), Аргунов Валерий Архипович (Составитель), Шадрин Виктор Павлович (Автор обозрения, рецензии)

Издательство: Сфера

Год выпуска: 2010

Количество страниц: 40 с.

Подборки

В методических рекомендациях представлены способы составления различных форм информированного согласия в соответствии с Российским законодательством и международными этическими нормами. Методические рекомендации предназначены для практических врачей, аспирантов и студентов медицинских специальностей.

Информационное согласие : (методические рекомендации по составлению формы информационного согласия) / Якутский научный центр комплексных медицинских проблем СО РАМН ; [составители: С. К. Кононова, В. А. Аргунов ; рецензент В. П. Шадрин]. - Якутск : Сфера, 2010. - 34 с.

Подробнее

Авторы:

Барашков Николай Алексеевич, Кононова Сардана Кононовна, Максимова Надежда Романовна, Терютин Федор Михайлович, Сухомясова Айталина Лукична, Федотова Эльвира Егоровна, Николаев Вячеслав Михайлович, Джемилева Лиля Усеиновна, Федорова Сардана Аркадьевна, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Ноговицына Анна Николаевна

Заглавие: Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я)

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Впервые в практике медико-генетической консультации РС(Я) применены молекулярно-генетические методы диагностики врожденной глухоты. Проведен анализ частоты мутации 35delG в гене GJB2 на выборке из 48 пациентов с нейросенсорной тугоухостью из Республиканской специализированной (коррекционной) школы-интерната I типа для глухих детей и из числа амбулаторных больных медико-генетической консультации РБ ө1 - НЦМ. Мутация 35delG обнаружена у 11 обследованных: у 5 в гомозиготном и 6 в гетерозиготном состоянии. Частота мутации в исследованной выборке составила 0,166 (16,6%). Обсуждаются возможные методы и подходы к ДНК-диагностике наследственных форм тугоухости/глухоты в Якутии.

Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) / Н. А. Барашкова, С. К. Кононова, Н. Р. Максимова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Э. Е. Федотова, В. М. Николаев, Л. У. Джемилева, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына // Наука и образование. – 2006. – N 2 (42). – C. 129-133.

Подробнее