Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Специальные подборки
  1. Специальные подборки
  2. НАУКА ЯКУТИИ
Издания подборки 5911 - 5920 из 6508
По дате добавления По автору По заглавию По году издания
5911.
Обложка
Авторы:
Кононова Ирина Васильевна, Захарова Федора Апполоновна, Кириллина Мария Петровна, Никифоров Петр Владимирович, Мамаева Саргылана Николаевна, Антонов Степан Романович, Павлов Александр Николаевич, Николаева Надежда Анатольевна
Заглавие: Диагностическое значение определения вируса папилломы человека в крови
Diagnostic significance of the human papilloma virus detection in blood

Количество страниц: 2 с.

В статье представлен обзор исследований, посвященных обнаружению папилломавируса человека в крови, и обозначены неразрешенные вопросы, вытекающие из этих исследований.
This article provides an overview of the investigations devoted to the human papillomavirus detection in blood and identifies unresolved issues arising from these investigations.

Диагностическое значение определения вируса папилломы человека в крови / И. В. Кононова, Ф. А. Захарова, М. П. Кириллина, П. В. Никифоров, С. Н. Мамаева, С. Р. Антонов, А. Н. Павлов, Н. А. Николаева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 100-101. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.30.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.30

Подробнее
5912.
Обложка
Авторы:
Дуглас Наталья Ивановна, Игнатьева Наталья Николаевна, Баишева Нюргуяна Семеновна, Радь Яна Геннадьевна, Бурцева Татьяна Егоровна
Заглавие: Медикаментозное и хирургическое завершение неразвивающейся беременности первого триместра в гинекологическом отделении N 1 ГБУ РС(Я) "Якутская городская клиническая больница"
Pharmacological and surgical termination of missed abortion in the first trimester at the department of gynecology ө1of the SBI RS (Ya)

Количество страниц: 3 с.

В статье показаны преимущества медикаментозного завершения неразвивающейся беременности. Представлен анализ собственного опыта медикаментозного и хирургического завершения неразвивающейся беременности по материалам гинекологического отделения ө1 ГБУ РС(Я) "Якутская городская клиническая больница" (ЯГКБ). Приведены осложнения и методы их лечения.
This article demonstrates the advantages of pharmacological medical termination of missed abortion. It presents an analysis of women’s experiences of pharmacological and surgical terminal of missed abortion based on material from the Department of Gynecology ө1of the SBI RS(Ya) "Yakutsk City Clinical Hospital (YCCH)". The complications and treatment options are presented.

Медикаментозное и хирургическое завершение неразвивающейся беременности первого триместра в гинекологическом отделении N 1 ГБУ РС(Я) "Якутская городская клиническая больница" / Н. И. Дуглас, Н. Н. Игнатьева, Н. С. Баишева, Я. Г. Радь, Т. Е. Бурцева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 113-115. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.35.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.35

Подробнее
5913.
Обложка
Авторы:
Давыдова Татьяна Кимовна, Николаева Татьяна Яковлевна, Оконешникова Людмила Тимофеевна
Заглавие: Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия)
Comparative analysis of sporadic cases and family form of progressive muscular atrophy over a 30-year period (1986-2016) in the Republic Sakha (Yakutia)

Количество страниц: 4 с.

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34

Подробнее
5914.
Обложка
Авторы:
Шадрина Светлана Семеновна, Захарова Раиса Николаевна, Донская Ариадна Андреевна, Сергеева Алена Нестеровна
Заглавие: Наиболее частые симптомы поражения суставов у жителей Якутии
The most frequent symptoms of joints damage among the residents of Yakutia

Количество страниц: 3 с.

Изучена частота клинических проявлений у больных с поражением суставов среди коренных жителей Якутии. Выявлено, что поражение суставов может начаться как в раннем детском (2 года), так и в старческом возрасте (77 лет); в среднем поражение суставов начинается в 41-43 года. Наиболее частыми симптомами поражения суставов являются боль в суставе и крепитация в коленных суставах. Среди женщин чаще наблюдаются: припухание лучезапястных и коленных суставов, ограничение подвижности лучезапястных суставов и двусторонняя крепитация в коленных суставах; среди мужчин – односторонняя крепитация в коленных суставах. С увеличением возраста повышаются длительность боли и частота изменения конфигурации суставов на момент осмотра.
The frequency of clinical manifestations in patients with joint lesion among the indigenous people of Yakutia (n = 687) was studied. It is revealed that the lesion of the joints can begin both in the early childhood (2 years) and in old age (77 years); on average, joint lesion starts at 41-43 years. The most common symptoms of joint damage are pain in the joint and crepitus in the knee joints. Among women, there are more often observed: swelling of the wrist and knee joints, restriction of mobility of the wrist joints and bilateral crepitus at the knee joints; among men, one-sided crepitus at the knee joints. With age increasing, the duration of pain and the frequency of changes in the configuration of the joints at the time of inspection increase.

Наиболее частые симптомы поражения суставов у жителей Якутии / С. С. Шадрина, Р. Н. Захарова, А. А. Донская, А. Н. Сергеева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 108-110. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.33.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.33

Подробнее
5915.
Обложка
Авторы:
Михайлова Ульяна Никитична, Соловьева Наталья Алексеевна, Варламова Марина Алексеевна, Куртанов Харитон Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна
Заглавие: Показатели госпитализированной заболеваемости как фактор отбора патологии для разработки персонифицированных методов профилактики и лечения
Hospital morbidity rates as a factor in the selection of pathology to develop personalized prevention and treatment methods

Количество страниц: 3 с.

В статье представлены показатели госпитализированной заболеваемости взрослого населения по данным Больницы ЯНЦ КМП за период 2015-2017 гг. Дана характеристика динамики и структуры случаев, требующих лечения в стационарных условиях. Установлен рост случаев госпитализации пациентов с метаболическими нарушениями, в том числе сахарный диабет 2 типа и заболевания сердечно-сосудистой системы. Полученные данные послужили основанием для проведения исследований и разработки молекулярно-генетических методов диагностики в отношении данной патологии.
Indicators of the hospitalized incidence of adult population according to YSC CMP Hospital during 2015-2017 are presented in article. The characteristic of dynamics and structure of the cases demanding performing treatment in stationary conditions is given. Growth of cases of hospitalization of patients with metabolic disorders, including diabetes 2 types and diseases of cardiovascular system is established. The obtained data served as the basis for conducting research and developing molecular genetic methods of diagnosis in relation to this pathology.

Показатели госпитализированной заболеваемости как фактор отбора патологии для разработки персонифицированных методов профилактики и лечения / У. Н. Михайлова, Н. А. Соловьева, М. А. Варламова, Х. А. Куртанов, Н. И. Павлова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 106-108. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.32.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.32

Подробнее
5916.
Обложка
Авторы:
Терентьев Иван Титович, Варламова Марина Алексеевна, Павлова Надежда Ивановна, Дьяконова Александра Тимофеевна, Соловьева Наталья Алексеевна, Кононова Сардана Кононовна, Куртанов Харитон Алексеевич
Заглавие: Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19
Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphism

Количество страниц: 4 с.

Клопидогрел остаётся основным препаратом для антитромбоцитарной терапии у пациентов, которым проведено стентирование коронарных сосудов по поводу острого коронарного синдрома. Представлены обоснование и дизайн наблюдательного исследования, направленного на проверку гипотезы о том, что высокая частота генетического полиморфизма цитохрома CYP2С19*2 ассоциирована с тромбозом коронарного стента.
Clopidogrel remains the main drug for antiplatelet therapy in patients who received stenting of the coronary vessels for acute coronary syndrome. The rationale and design of the observational study aimed at testing the hypothesis that the high frequency of the genetic polymorphism of cytochrome CYP2C19*2 is associated with coronary stent thrombosis is presented.

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 / И. Т. Терентьев, М. А. Варламова, Н. И. Павлова, А. Т. Дьяконова, Н. А. Соловьева, С. К. Кононова, Х. А. Куртанов // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 102-105. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.31.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.31

Подробнее
5917.
Обложка
Авторы:
Сосина Светлана Степановна, Винокурова Жанна Валерьевна, Яковлева Екатерина Петровна, Николаева Ирина Николаевна, Слепцов Александр Порфирьевич
Заглавие: Выявляемость Helicobacter pylori штамма caga у взрослых и детей по данным РБ N 1-НЦМ
The detectability of Helicobacter pylori CAGA strain in adults and children according to the data of RH N 1-NCM

Количество страниц: 2 с.

В статье приведены данные исследования сыворотки крови пациентов взрослых и детей с хроническим гастритом на выявляемость Helicobacter pylori за 2012-2017 гг. Исследование проведено на базе клинико-иммунологической лаборатории республиканской больницы N 1-Национальный центр медицины методом иммуноферментного анализа на антитела к антигену Cag A Helicobacter pylori. Отмечается отчетливое снижение выявляемости этих показателей среди взрослых и детей хроническим гастритом.
The article presents data of serum study on the detection of Helicobacter pylori among adults and children with chronic gastritis for 2012-2017. The study was performed in the clinical and immunological laboratory of the Republican hospital N 1-National center of medicine by the method of enzyme immunoassay for antibodies to Cag A Helicobacter pylori antigen. The tendency to decrease of the indicators of Helicobacter infection detection among patients with chronic gastritis was revealed.

Выявляемость Helicobacter pylori штамма caga у взрослых и детей по данным РБ N 1-НЦМ / С. С. Сосина, Ж. В. Винокурова, Е. П. Яковлева, И. Н. Николаева, А. П. Слепцов // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 71-72. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.21.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.21

Подробнее
5918.
Обложка
Авторы:
Софронова Саргылана Ивановна, Романова Анна Николаевна, Николаев Вячеслав Михайлович
Заглавие: Ассоциация полиморфизма гена АСЕ с артериальной гипертензией и факторами риска у коренного населения северной территории Якутии
Association of ACE gene polymorphism with hypertension and risk factors among indigenous people of the northern territory of Yakutia

Количество страниц: 4 с.

Проведено исследование у коренного населения северной территории Якутии ассоциации инсерционно-делеционного (ID) полиморфизма гена ACE с артериальной гипертензией и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Полученные данные показывают, что у представителей коренного населения с генотипом ID гена ACE сопряжены уровень систолического артериального давления, абдоминальное ожирение. Таким образом, у носителей данного генотипа гена ACE имеется наибольшая вероятность развития гипертонической болезни, метаболического синдрома. Гетерозиготный DD генотип сопряжен с нарушениями липидного обмена, как у гипертоников, так и у лиц без артериальной гипертензии. Таким образом, проведенное нами исследование подтверждает влияние аллеля D полиморфизма гена ACE на генетические механизмы развития сердечно-сосудистых заболеваний.
A study of the association of insertion-deletion (ID) polymorphism of the ACE gene with arterial hypertension and risk factors of cardiovascular diseases in the indigenous people of the northern territory of Yakutia was conducted. The obtained data show that the representatives of the indigenous population with the ID genotype of the ACE gene are associated with a level of systolic blood pressure, abdominal obesity. Carriers of this genotype of the ACE gene have the greatest chance of developing hypertension, metabolic syndrome. The heterozygous DD genotype is associated with lipid metabolic disorders both in hypertensive patients and persons without hypertension. Therefore, the research confirms influence of the D allele ACE gene polymorphism onto genetic mechanisms of cardiovascular diseases development.

Софронова, С. И. Ассоциация полиморфизма гена АСЕ с артериальной гипертензией и факторами риска у коренного населения северной территории Якутии / С. И. Софронова, А. Н. Романова, В. М. Николаев // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 96-99. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.29.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.29

Подробнее
5919.
Обложка
Авторы:
Егорова Айталина Григорьевна, Бурцева Татьяна Егоровна, Евсеева Сардана Анатольевна
Заглавие: Общая динамика показателей детской смертности в Республике Саха (Якутия) в 2006-2015 гг.
Total dynamics of child mortality rates in the Republic of Sakha (Yakutia) for the period 2006-2015

Количество страниц: 3 с.

В статье проведен ретроспективный анализ показателей детской смертности в Республике Саха (Якутия) за период 2006-2015гг. По данным анализа, отмечаются эволюция показателей детской смертности, стойкая тенденция к снижению показателей детской смертности по многим группам заболеваний, наличие гендерных различий в структуре детской смертности, высокие показатели детской смертности в арктических районах Республики Саха (Якутия).
The article provides a retrospective analysis of child mortality in the Republic of Sakha (Yakutia) for the period 2006-2015. According to the analysis, there is an evolution of child mortality rates, a steady trend towards a decrease in child mortality rates for many groups of diseases, the presence of gender differences in the structure of child mortality, high child mortality rates in the Arctic regions of the Republic of Sakha (Yakutia).

Егорова, А. Г. Общая динамика показателей детской смертности в Республике Саха (Якутия) в 2006-2015 гг. / А. Г. Егорова, Т. Е. Бурцева, С. А. Евсеева // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 78-80. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.24.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.24

Подробнее
5920.
Обложка
Авторы:
Сизых Елена Юрьевна, Соловьева Наталья Алексеевна, Варламова Марина Алексеевна, Дьяконова Александра Тимофеевна, Куртанов Харитон Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна
Заглавие: Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения
Molecular genetic studies as an auxiliary method for determining risk factors in the clinical examination of the adult population

Количество страниц: 3 с.

В статье представлены показатели заболеваемости взрослого населения по данным амбулаторного отделения Больницы ЯНЦ КМП (Якутия) за период 2015-2017 гг. Дана характеристика динамики и структуры случаев общей и первичной заболеваемости. Установлено снижение уровня общей заболеваемости за весь анализируемый период. В структуре общей заболеваемости взрослого населения выявлено преобладание заболеваний органов дыхания и системы кровообращения. Анализ динамики показателей первичной заболеваемости продемонстрировал стабильный рост ее уровня с преобладанием случаев заболеваний органов дыхания и мочеполовой системы.
The article presents the morbidity indicators of the adult population according to the data of the outpatient unit of the Hospital of the YSC CMP (Yakutsk) for the period 2015-2017. The characteristic of the dynamics and structure of cases of general and primary morbidity is given. A decrease in the overall morbidity rate for the entire analyzed period has been established. In the structure of the general morbidity of the adult population, the prevalence of respiratory and circulatory diseases was revealed. Analysis of the dynamics of indicators of primary morbidity showed a steady increase in its level with a predominance of cases of diseases of the respiratory and urogenital system.

Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения / Е. Ю. Сизых, Н. А. Соловьева, М. В. Варламова, А. Т. Дьяконова, Х. А. Куртанов, Н. И. Павлова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 75-77. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.23.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.23

Подробнее