Наследственная мозжечковая атаксия в вопросах и ответах

Автор

Кононова Сардана Кононовна

Заглавие

Тип/вид публикации

Книга или сборник статей

Язык публикации

Русский

Место издания

Якутск

Издательство

Сахаполиграфиздат

Год издания

2005

Количество страниц

16 с.

УДК

616.831.71(072)

ББК

56.13

Ключевые слова

ДНК; заболевание НМА; мутация генов; генетика

Рубрикатор ГРНТИ

Медицина и здравоохранение / Клиническая медицина

Аннотация

Мозжечковая атаксия 1-го типа (спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа, ген SCA1) является наследственным заболеванием, получившим наибольшее распространение в Якутии в силу популяционных причин. Применение ДНК-тестирования позволяет выявить носительство мутации гена, ответственного за заболевание, задолго до клинических проявлений. Брошюра предназначена для носителей мутации гена SCA1, больных с заболеванием наследственной мозжечковой атаксией и их родственников, дает ответы на наиболее часто задаваемые вопросы при генетическом консультировании.

Библиографическая запись

Кононова, С. К. Наследственная мозжечковая атаксия в вопросах и ответах / С. К. Кононава ; Якутский научный центр РАМН и Правительства Республики Саха (Якутия), Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины МЗ РС(Я). - Якутск : Сахаполиграфиздат, 2005. - 16 с.

Включен в подборки

Войдите в систему, чтобы открыть документ

Вам будет интересно